咨询内容:网上公布了很多境外工厂都有一个相同的发现项,就是质量手册未识别中国法规。 除了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录外,还有哪些中国法规需要在境外工厂的质量手册中体现?谢谢!
回复:您好,针对公司质量手册没有严格规定,但进口到中国的产品都应符合中国法规,产 品全生命周期的管理都应确保不低于中国法规的要求。

来源:网络 或国家官网
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当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程,推行医疗器械唯一标识(UDI)制度,加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化,提前做好合规布局。
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